USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) - võib -olla kõige autoriteetsem organisatsioon oma valdkonnas - on andnud loa kasutada geneetiliselt muundatud sigade tüve toiduainetööstuses ja meditsiinis. FDA levitatud pressiteates märgitakse, et see on esimene kord, kui põllumajandusloomad on kahele alale korraga heaks kiidetud.
GalSafe GM sigade liini töötas välja biomeditsiiniline ettevõte Revivicor. Erinevalt geneetiliselt muundatud lõhest, mille FDA kinnitas paar aastat tagasi ja kasvab tavalisest palju kiiremini, on geneetiliselt muundatud sead üsna tavalised. Ühe erandiga: galaktoos-alfa-1, 3-galaktoosi ("alfa-gal") nende kehas ei toodeta. See disahhariid on looduses laialt levinud ja seda leidub kõigil imetajatel, välja arvatud inimestel ja teistel antropoididel: meie ühised esivanemad on kaotanud selleks vajaliku geeni GGTA1.
Reeglina neutraliseerib keha kiiresti toiduga kaasas olevad alfa-gal molekulid, kuid mõnikord võivad need põhjustada ägeda toiduallergia-"alfa-gal sündroom". Eeldatakse, et GalSafe geneetiliselt muundatud sead on sellel küljel täiesti ohutud, kuigi ametlikke uuringuid sellise allergiaga inimestega pole tehtud. Kuid loomad on läbinud kõik vajalikud ohutuskatsed, ilma milleta poleks arendajad FDA -lt luba saanud.
Revivicor loodab, et GalSafe geneetiliselt muundatud loomad muutuvad mitte ainult ohutumaks alternatiiviks tavalisele poest ostetud sealihale, vaid neil on ka meditsiinilised rakendused. Eksperdid töötavad välja tehnoloogiaid nende kasutamiseks, et saada selliseid ravimeid nagu hepariin, mis tavaliselt looma kudedest eraldatakse: tänu GalSafe'ile saavad neid kasutada ka alfa-gal sündroomiga inimesed.
